Фармаконагляд

Фармаконагляд — це наука та комплекс заходів щодо виявлення, оцінки, розуміння та профілактики несприятливих негативних наслідків або будь-яких інших проблем, пов'язаних з прийомом лікарських засобів.

Порядок забезпечення фармаконагляду в Україні регулюється наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.12.2006 № 898 «Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду» (в редакції наказу МОЗ України від 26.09.2016 №996). Відповідно до вимог законодавства, фармаконагляд в Україні здійснює Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України». Система фармаконагляду компанії «Фармаплант Україна» передбачає збір інформації від пацієнтів, аптечних та медичних працівників в умовах клінічного застосування медикаментів.

Якщо Ви маєте будь-яку інформацію про несприятливі явища, побічну реакцію або відсутність ефективності в результаті прийому лікарських засобів, постачальником яких є компанія «Фармаплант Україна», пропонуємо Вам заповнити форму повідомлення:
Персональні дані
Інформація про підозрюваний лікарський засіб
Інформація про лікаря та про заклад охорони здоров’я за місцем проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція або відсутність ефективності
Якщо ви є медичним/ фармацевтичним фахівцем, прохання заповнити Карту – повідомлення (Додаток 6 до Порядку здійснення фармаконагляду, в редакції наказу МОЗ України від 26.09.2016 №996 ) про побічну реакціюлікарського засобу, вакцини, туберкуліну, і / або відсутність ефективності лікарського засобу, і / або несприятливу подію після імунізації / туберкулінодіагностики та відправити на електронну адресу.
Карта-повідомлення успішно заповнена та відправлена.
Під час відправки карти-повідомлення сталася помилка, будь-ласка, повторіть спробу через деякий час.